我們的核藍 LCS1 是一種熒光增強、選擇性結(jié)合 DNA 的、能穿透細胞膜的染料，用于分析活細胞中的 DNA 含量。核藍 LCS1 在結(jié)合到 DNA 上時，其藍色熒光顯著增強。這種 DNA 結(jié)合染料可以用于熒光成像、微孔板和流式細胞術(shù)應(yīng)用。例如，核藍 LCS1 可以與 GFP 細胞系一起使用，進行活細胞的多色分析，使用 DAPI 濾光片組進行。
適用儀器
溶解方案(溶劑以說明書為準)
染色細胞分析方案
注意：以下協(xié)議適用于大多數(shù)細胞類型。 生長培養(yǎng)基，細胞密度，其他細胞類型和因子的存在可能影響染色。 玻璃器皿上的殘留洗滌劑也可能影響許多生物的染色，并導致在有或沒有細胞存在的溶液中出現(xiàn)明亮染色的物質(zhì)。
1.將 Nuclear Blue LCS1（2 至 10 μM）直接添加到活細胞培養(yǎng)基（懸浮液或貼壁培養(yǎng)基）中，并孵育細胞 15 至 60 分鐘。
注意：在初始實驗中，建議測試各種染料濃度，以確定產(chǎn)生所需結(jié)果的濃度。
2.用 Hanks 和 20 mM HEPES 緩沖液 (HBSS) 或您選擇的緩沖液清洗細胞兩次。然后用新鮮的 HBSS 或生長培養(yǎng)基填充孔。
3.使用熒光顯微鏡、熒光酶標儀或配備所需濾光片組的流式細胞儀觀察細胞。