細胞不滲透的Fura-8FF是Fura-8的類似物，鈣結合親和力低得多，Kd?10 μM。Fura-8FF的發(fā)射轉變?yōu)楦L的可見光波長，與普通濾光片組兼容。例如，通過監(jiān)測530nm處的發(fā)射強度來計算354nm和415nm處的激發(fā)強度比。百螢生物是AAT Bioquest的中國代理商，為您提供的鈣離子熒光探針Fura-8FF , 五鉀鹽。
產品說明書
使用Cal-520 AM，Cal-570 AM或Cal-630 AM酯類
1.使用Cal-520 ，Cal-590 或Cal-630 AM酯：
AM酯是非極性酯，其易于穿過活細胞膜，并且通過活細胞內的細胞酯酶快速水解。AM酯廣泛用于非侵入性地將各種極性熒光探針裝載到活細胞中。但是，使用AM酯時必須小心，因為它們易于水解，特別是在溶液中。它們應在使用前重新配制成高質量的無水二甲基亞砜（DMSO）。DMSO儲備溶液可以在-20℃下干燥儲存并避光。在這些條件下，AM酯應穩(wěn)定數月。以下是我們推薦的將Cal-520 AM，Cal-590 AM或Cal-630 AM酯加入活細胞的方案。該方案僅提供指南，實際應根據您的具體需求進行修改。
a）在高質量無水DMSO中制備2至5 mM Cal-520 AM，Cal-590 AM或Cal-630 AM酯的儲備溶液。
b）在實驗當天，將Cal-520 AM，Cal-590 AM或Cal-630 AM溶解在DMSO中或將等份的指示劑儲備溶液解凍至室溫。在Hanks和Hepes緩沖液（HHBS）或您選擇的緩沖液（0.04％Pluronic®F-127）中制備10至20μM的染料工作溶液。細胞加載所需指示劑的確切濃度必須憑經驗確定。
注意：非離子型洗滌劑Pluronic®F-127有時用于增加Cal-520 AM，Cal-590 AM或Cal-630 AM酯的水溶性。
c）如果您的細胞（如CHO細胞）含有有機陰離子轉運蛋白，可將丙磺舒（1-2 mM）加入染料工作溶液中（濃度為0.5-1 mM）以減少滲漏去酯化指標。
d）將等體積的染料工作溶液（來自步驟b或c）加入細胞板中。
e）將染料加載板在細胞培養(yǎng)箱中孵育60至90分鐘，然后在室溫下將板孵育另外30分鐘。
注意：孵育染料超過2小時可以為某些細胞系提供更好的信號強度。
f）用HHBS或您選擇的緩沖液（含有陰離子轉運蛋白抑制劑，如1mM丙磺舒，如果適用）替換染料工作溶液，以去除多余的探針。
g）在Ex / Em = 490 / 525nm（對于Cal-520 AM），540 / 5000nm（對于Cal-590 AM）或600 / 640nm（對于Cal-630 AM）進行實驗。
2.測量細胞內鈣響應：
為了確定溶液的游離鈣濃度或單波長鈣指示劑的Kd，使用以下等式：
[Ca]free = Kd[F ─ Fmin]/Fmax ─ F]
其中F是實驗鈣水平下指示劑的熒光，Fmin是不存在鈣時的熒光，Fmax是鈣飽和探針的熒光。
解離常數（Kd）是探針對鈣的親和力的量度。 與校準溶液相比，熒光指示劑的Ca結合和光譜性質在細胞環(huán)境中變化非常顯著。 細胞內指標的原位反應校準通常產生顯著高于體外測定的Kd值。 通過在離子載體如A-23187,4-溴A-23187和離子霉素存在下將加載的細胞暴露于受控的Ca2+緩沖液來進行原位校準。 或者，細胞透化劑如洋地黃皂苷或X-100可用于將指示劑暴露于細胞外培養(yǎng)基的受控Ca2+水平。