檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)鈣動(dòng)員的幾種紅色熒光鈣離子指示劑的比較
今天，我們比較了使用四種紅色熒光鈣指示劑Calbryte 590 AM，Rhod-2 AM，Rhod-3 AM和Rhod-4 AM在細(xì)胞內(nèi)的鈣相應(yīng)檢測(cè)結(jié)果。 我們使用FlexStation3多模式酶標(biāo)儀在染料染色的細(xì)胞上使用不同劑量的ATP測(cè)量動(dòng)力學(xué)響應(yīng)。與Rhod-3不同，Calbryte 590 AM所需的清洗次數(shù)更少，并且可以在不用丙磺舒作為有機(jī)陰離子轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白抑制劑的情況下使用。更長(zhǎng)的保留時(shí)間和*小的滲漏屬性，使Calbryte 590可用于活細(xì)胞中細(xì)胞內(nèi)Ca2+水平的中/高通量分析。
材料和方法
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96孔板（黑色透明底，Greiner Bio-one）
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FlexStation3（分子設(shè)備）
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Calbryte 590 AM（AAT Bioquest，#20702）
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Rhod-4 AM（AAT Bioquest，#21120）
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Rhod-3 AM（ThermoFisher，#R10145）
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Rhod-2 AM（AAT Bioquest，#21060）
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PLURONIC ® F-127（AAT Bioquest，#20053）
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丙磺舒（#20061）
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熒光顯微鏡（Keyence）
細(xì)胞培養(yǎng)
將倉(cāng)鼠卵巢-CHO-K1細(xì)胞在黑色96孔板中于含10％FBS和青霉素-鏈霉素混合物的Ham's F-12培養(yǎng)基中培養(yǎng)過(guò)夜。
鈣染料負(fù)載和細(xì)胞刺激
細(xì)胞加載用5μM鈣染料（Calbryte-590 AM，RHOD-2 AM，RHOD-3 AM或RHOD-4 AM）在培養(yǎng)基中的Pluronic ® F-127（PF-127）和丙磺舒（PBC）在37°C的恒溫箱中培養(yǎng)60分鐘。洗去染料加載溶液，并將200 μLHanks和20 mM Hepes緩沖液（HH緩沖液）PBC加入板中，并在室溫下孵育30分鐘。將各種劑量的ATP溶液（5X工作溶液）添加到FlexStation3加載室中，并以50 μL的濃度添加到所需的孔中，以達(dá)到指示的*終濃度（0-10 μM，3X系列稀釋液）。在裝有PBC的HH緩沖液中的未加載細(xì)胞的孔中獲得背景熒光。
儀器設(shè)定
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熒光強(qiáng)度，F(xiàn)lex模式
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儀器
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FlexStation 3（分子設(shè)備）
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光學(xué)設(shè)置
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Ex / Em = 540/590 nm截止= 570 nm
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PMT靈敏度
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介質(zhì)
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讀取模式
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底讀模式
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運(yùn)行
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200秒
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間隔
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10秒
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讀取次數(shù)
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21讀
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添加率
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4 μL /秒
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時(shí)間點(diǎn)
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16秒
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結(jié)果與討論
為了研究哪種紅色Ca2+染料在96孔板測(cè)定中表現(xiàn)*佳，將CHO-K1細(xì)胞加載了Calbryte 590 AM，Rhod-2 AM，Rhod-3 AM和Rhod-4 AM并用ATP處理刺激P2Y信號(hào)，并監(jiān)測(cè)Ca2+水平的細(xì)胞內(nèi)變化。如圖1A所示，Calbryte 590在ATP刺激下表現(xiàn)出*高的信號(hào)/背景比，其次是Rhod-4 ，Rhod-3和Rhod-2。
向該測(cè)定中添加丙磺舒的目的是通過(guò)抑制有機(jī)陰離子轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白來(lái)使染料泄漏*小化。我們?cè)跊](méi)有丙磺舒的情況下進(jìn)行了整個(gè)測(cè)定，并觀察到Calbryte 590在不犧牲信號(hào)/背景比的情況下表現(xiàn)*佳。（圖1和圖2）。
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圖1.在存在丙磺舒（左）和不存在丙磺舒（右）的情況下進(jìn)行Ca2+檢測(cè)測(cè)定，并使用Ex / Em = 540/590的FlexStation3測(cè)量了570 nm的截止波長(zhǎng)。
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圖2.熒光成像：在沒(méi)有丙磺舒的情況下進(jìn)行Ca2+檢測(cè)測(cè)定，并使用TRITC濾光片組使用熒光顯微鏡測(cè)量響應(yīng)。
總結(jié)
在96孔板中研究CHO-K1細(xì)胞中P2Y1介導(dǎo)的Ca2+信號(hào)傳導(dǎo)方面，Carbyte 590和Rhod-4 AM比Rhod-3 AM更好。高性能可用于高通量分析活細(xì)胞中細(xì)胞內(nèi)Ca2+的水平測(cè)定。
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